Semdor Pharma Group GmbH - Köln - Global - IT & Technology
Deine Aufgaben
Du unterstützt bei der Erstellung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumente, z. B. SOPs.
Du wirkst bei der Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs und Qualitätsreklamationen mit.
Du unterstützt bei der Erstellung von Berichten, Auswertungen und Übersichten.
Du recherchierst zu qualitätsbezogenen und regulatorischen Fragestellungen.
Du bringst dich im operativen Tagesgeschäft und in spannenden Projekten innerhalb der Qualitätsabteilung ein.
Dein Profil
Du bist in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Studiengang eingeschrieben, z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie, Biotechnologie oder Life Sciences.
Du hast Interesse an Qualitätsthemen und pharmazeutischen Prozessen und möchtest dein Wissen in der Praxis erweitern.
Du arbeitest dich schnell in neue Themen ein und überzeugst durch Eigeninitiative, Motivation und eine strukturierte Arbeitsweise.
Du arbeitest gerne im Team, übernimmst Verantwortung und gehst deine Aufgaben zuverlässig an.
Du verfügst über sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse.
Warum wir?
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